豬副豬嗜血桿菌病(格拉瑟氏病)診療規范與防控要點
副豬嗜血桿菌病,又稱格拉瑟氏病,是由格拉瑟菌(Glaesserella parasuis,舊稱副豬嗜血桿菌)引起的豬多發性纖維素性漿膜炎和關節炎性疾病。該病常作為藍耳病等病毒性疾病的繼發感染病原,被稱為“藍耳的影子”,2025年國內規模豬場陽性率已達97%,保育豬感染率更是高達96%,給養殖業造成巨大經濟損失。本文結合最新流行病學數據與臨床實踐,系統闡述其診療要點。

一、病原與流行特征
1. 病原特性
副豬嗜血桿菌是豬上呼吸道常在菌,革蘭氏染色陰性,呈短桿狀或長線狀等多形態,需依賴NAD(煙酰胺腺嘌呤二核苷酸)才能生長,在金黃色葡萄球菌周圍會形成“衛星現象”。該菌血清型復雜(超過15種),豬場常存在多血清型混合感染,這給疫苗防控帶來極大挑戰。
2. 流行規律
根據2025年最新調查,該病呈現顯著的區域與日齡差異:北方地區陽性率(95%)遠高于南方(70%);日齡上以保育前期(<6周)最為易感,陽性率達96%,育肥期陽性率較2024年提升47個百分點,達85%。應激因素(如斷奶、轉群、溫濕度驟變)是發病重要誘因,當氨氣濃度每升高5ppm,感染風險增加18%,晝夜溫差超2℃時,發病率顯著上升。
二、臨床診斷:聚焦“三炎癥狀”與“三液兩膜”特征
1. 臨床典型癥狀
該病核心特征為“多發性漿膜炎、關節炎、腦膜炎”三聯征,在保育豬中發生率達82%,具體表現為:
全身癥狀:體溫升至40.5-41.5℃,精神沉郁,食欲廢絕,漸進性消瘦,被毛粗亂,眼瞼水腫呈“金魚眼”狀。
局部癥狀:腕關節、跗關節腫脹,觸診發熱有波動感,病豬呈“踩高蹺”步態;重癥出現神經癥狀,如角弓反張、轉圈運動,瞳孔對光反射遲鈍;呼吸道癥狀表現為呼吸急促(40-60次/分),聽診有“擦玻璃樣”胸膜摩擦音。
2. 剖檢特征:“三液兩膜”病變
剖檢可見特征性“三液兩膜”病變,是初步診斷的關鍵依據:
三液:胸腔(200-500ml)、腹腔、心包腔積聚淡黃色渾濁液體,混有纖維素絮狀物,嚴重時呈“果凍樣”凝固;心包積液可導致心音模糊,壓迫心臟引發循環衰竭。
兩膜:胸膜、腹膜增厚3-5倍,表面覆蓋灰白色纖維素膜,肺葉與胸壁、肝臟與膈肌粘連,心臟表面形成“絨毛心”;腸系膜淋巴結腫大至核桃大小,切面呈大理石樣花紋。
3. 實驗室確診方法
初步診斷需結合實驗室檢測確診,避免與鏈球菌病、傳染性胸膜肺炎等混淆:
細菌分離培養:采集肺臟、關節液、漿膜滲出物等新鮮病料(抗生素治療后會降低檢出率),接種含NAD和5%血清的TSA培養基,培養24-48小時后可見針尖大小、無色透明菌落。
CR檢測:基于16S rDNA設計特異性引物,擴增出821bp片段即可確診;樣品經6-8小時液體培養后檢測,可提高檢出率,腦脊液PCR檢測ompP5基因陽性率達95%。
血清學診斷:通過瓊脂擴散試驗鑒定血清型,為疫苗選擇提供依據。
三、科學治療:藥敏導向下的精準用藥
1. 用藥原則
嚴格遵循“藥敏試驗前置”原則(農業農村部〔2023〕8號文要求),避免盲目用藥導致耐藥性。重癥病例優先肌注給藥,兼顧全身治療與局部消炎。
2. 敏感藥物選擇
首選藥物:第三代頭孢類(頭孢噻呋5mg/kg體重、頭孢曲松),敏感率高,適合急性感染;氟喹諾酮類(恩諾沙星2.5mg/kg,每日1次,連用3天)對重癥效果顯著。

次選藥物:氟苯尼考(20%預混劑400g/噸料)用于群體預防;多西環素可用于慢性感染,但需警惕耐藥菌株。

禁用提示:避免使用已產生廣泛耐藥的土霉素、磺胺類藥物,青霉素類需結合β-內酰胺酶檢測結果使用。
3. 輔助治療
對關節腫脹病例,可穿刺排液后注入頭孢噻呋注射液;神經癥狀明顯者,配合使用甘露醇降低顱內壓,同時補充維生素C、電解質緩解應激。

四、防控核心:疫苗免疫與綜合管理
1. 精準免疫程序
結合血清型選擇多價滅活苗,免疫效果優于單價苗:
母豬:經產母豬產前30天免疫2頭份;后備母豬產前40天一免,產前20天二免,通過母源抗體保護哺乳仔豬。
仔豬:10-30日齡首免1ml/頭,15天后加強免疫一次,14日齡免疫多價苗(如海利HPS-MARCOL?)可將發病率控制在5%以下。
2. 環境與應激管控
溫濕調控:保育舍溫度保持28-30℃,1周內仔豬保溫箱溫度32-34℃,濕度65%-70%,晝夜溫差控制在2℃以內。
環境凈化:采用正壓通風系統,保持氨氣濃度<10ppm;空欄期用65℃熱水沖洗20分鐘,再用1:200戊二醛徹底消毒,空欄期≥7天。
智能預警:安裝咳嗽傳感器與體溫監測耳標,當咳嗽頻率>5次/小時或體溫持續2小時>40℃時觸發預警。
3. 繼發感染防控
通過替米考星等藥物穩定藍耳病等基礎疾病,提高豬群抵抗力;斷奶期減少轉群次數,避免混群應激,降低繼發感染風險。
五、預后與提示
急性病例若在發病24小時內精準用藥,治愈率可達80%;慢性關節炎或漿膜粘連病例預后較差,易成為僵豬。該病防控需堅持“預防為主、養防結合”,定期開展血清學監測,根據流行血清型調整疫苗與用藥方案,才能有效降低發病損失。
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